Колин Фаррелл делится редким взглядом на жизнь с 20-летним сыном Джеймсом, у которого генетическое заболевание, синдром Ангельмана: «Я хочу, чтобы мир был добр к нему»

Колин Фаррелл делится редким взглядом на жизнь с 20-летним сыном Джеймсом, у которого генетическое заболевание, синдром Ангельмана: «Я хочу, чтобы мир был добр к нему»

Как сострадательный наблюдатель за жизнью, я глубоко тронут сердечным путешествием Колина Фаррелла как отца своего сына Джеймса. Его непоколебимая любовь и преданность Джеймсу, страдающему синдромом Ангельмана, являются свидетельством силы семейных уз и силы сочувствия.


Колин Фаррелл делится необычным взглядом на свою повседневную жизнь, когда он заботится о своем 20-летнем сыне Джеймсе, который живет с проблемами, связанными с синдромом Ангельмана.

Джеймс родился с генетическим заболеванием, поражающим его нервную систему, которое приводит к задержке развития, проблемам с равновесием и различным другим осложнениям у пострадавших людей.

Из-за тяжести своего состояния он не может говорить самостоятельно и полагается на постоянного опекуна, который помогает ему в повседневных делах.

В настоящее время Колин создает фонд, направленный на помощь взрослым с умственными недостатками, выражая при этом искренние чувства по поводу своей привязанности к сыну.

Как энтузиаст образа жизни, я горячо желаю, чтобы мировое сообщество проявило сострадание и уважение к моему собратью Джеймсу. Я представляю себе мир, в котором к нему относятся с добротой во всех отношениях.

Колин Фаррелл делится редким взглядом на жизнь с 20-летним сыном Джеймсом, у которого генетическое заболевание, синдром Ангельмана: «Я хочу, чтобы мир был добр к нему»

Колин Фаррелл делится редким взглядом на жизнь с 20-летним сыном Джеймсом, у которого генетическое заболевание, синдром Ангельмана: «Я хочу, чтобы мир был добр к нему»

Колин ранее был связан с канадской моделью Ким Борденейв, и у них есть общий ребенок по имени Джеймс. Кроме того, у него есть 14-летний сын по имени Генри от его коллеги по сериалу «Ундина» Алисии Бахледа-Курус.

В ходе своей недавней фотосессии Джеймс решил привлечь репортера, случайно вовлекая ее в игру в ловлю мяча на заднем дворе и бросив его ей.

Колин упомянул, что Джеймс на протяжении всей своей жизни посвятил огромное количество усилий овладению повторением и балансом, а также совершенствованию своего ранее неуклюжего стиля ходьбы.

Как опытный родитель, прошедший грязный, но красивый путь первого кормления моего ребенка, я могу с уверенностью сказать, что наблюдение за первыми попытками моего ребенка есть самостоятельно было поистине волшебным опытом. Это было похоже на то, как картина Джексона Поллока ожила на моих глазах: еда была разбрызгана повсюду, и царил хаос. Но среди этого хаоса возникло чувство выполненного долга, когда я увидел, как мой ребенок успешно достает еду в рот и прекрасно наедается. Каждый день я испытываю огромную гордость, восхищаясь его успехами, зная, что он растет и учится так, что по-настоящему оценить может только родитель.

В новом развитии Колин поделился своими мыслями по этому поводу, поскольку он не мог напрямую спросить Джеймса, хочет ли он продолжить это.

Одним из факторов, побудивших его создать свой фонд, был тот факт, что люди с уникальными потребностями теряют доступ к конкретным программам помощи по достижении 21 года, которые были им предоставлены ранее.

Колин упомянул, что, когда Джеймсу исполнится 21 год, у него будет больше независимости и ответственности, что почти настигло нас.

Как преподаватель специального образования с более чем двадцатилетним опытом работы, я воочию видел трудности, с которыми сталкиваются молодые люди с ограниченными возможностями обучения при переходе из школы во взрослую жизнь. Несмотря на все принятые меры защиты, такие как специализированные классы и индивидуальные образовательные планы, эти учащиеся слишком часто остаются позади, когда дело доходит до интеграции в современное общество.

Колин Фаррелл делится редким взглядом на жизнь с 20-летним сыном Джеймсом, у которого генетическое заболевание, синдром Ангельмана: «Я хочу, чтобы мир был добр к нему»
Колин Фаррелл делится редким взглядом на жизнь с 20-летним сыном Джеймсом, у которого генетическое заболевание, синдром Ангельмана: «Я хочу, чтобы мир был добр к нему»
Колин Фаррелл делится редким взглядом на жизнь с 20-летним сыном Джеймсом, у которого генетическое заболевание, синдром Ангельмана: «Я хочу, чтобы мир был добр к нему»
Колин Фаррелл делится редким взглядом на жизнь с 20-летним сыном Джеймсом, у которого генетическое заболевание, синдром Ангельмана: «Я хочу, чтобы мир был добр к нему»

Своими словами позвольте мне выразить, что эта тема затрагивается впервые, в первую очередь из-за того, что я нахожусь в положении, когда не могу лично проконсультироваться с Джеймсом о его предпочтениях по этому поводу.

Колин впоследствии дал понять, что, когда он разговаривает с Джеймсом, он предполагает, что тот обладает способностью бегло понимать английский язык, а также умственными способностями, типичными для 20-летнего подростка.

Вместо его прямого ответа неясно, доволен ли он всем, что происходит. Учитывая мое понимание характера Джеймса и присущей ему доброты, я должен принять решение, основываясь на этих знаниях.

Актер из Брюгге выражает пожелание, чтобы Джеймс, зная, что это не предпочтение его отца, согласился сфотографироваться в саду, в надежде, что это поможет семьям и молодым людям, живущим с особыми потребностями. Он верит, что Джеймс ответит: «Папа, а что в этом такого? Конечно, я сделаю это! Это несложно».

Он отметил, что «именно поэтому» согласился открыть свою жизнь всеобщему вниманию и основать свой фонд. «Это все из-за Джеймса, все в его честь».

Цель Фонда Колина Фаррелла — предложить расширенные ресурсы семьям с детьми с особыми потребностями, позволяя им получить доступ к необходимой поддержке в различных аспектах их жизни.

Согласно его заявлению, взрослые с ограниченными интеллектуальными возможностями заслуживают большей личной свободы и самоуправления в своей жизни, а также более активного участия в жизни своих сообществ.

В четыре года, когда Джеймс был еще молод, Колин открыто рассказал о синдроме Ангельмана у своего сына. Он похвалил своего сына за проявление замечательной храбрости в решении проблемы со здоровьем.

Колин Фаррелл делится редким взглядом на жизнь с 20-летним сыном Джеймсом, у которого генетическое заболевание, синдром Ангельмана: «Я хочу, чтобы мир был добр к нему»

Колин рассказал, что его сын предпринял первые шаги примерно за шесть недель до этого, и это достижение заняло четыре года. Он нашел этот момент невероятно волнующим, поскольку в комнате не было ни одного сухого глаза.

Он рассказал газете Irish Independent, что осознание того, что его сын уникален или, возможно, не совсем типичен, проявляется только тогда, когда он наблюдает за ним среди других четырехлетних детей. В такие моменты он вспоминает: «О да», и осознает разницу. Однако с самого начала он почувствовал, что мальчик именно такой, каким и должен быть.

Когда Джеймсу должно было исполниться 18 лет, Колину и Киму было предложено предоставить ему опеку, поскольку ему требовалась помощь в повседневных делах, таких как одевание и приготовление еды.

Как эксперт по образу жизни, размышляющий о своем личном опыте, позвольте мне поделиться тем, что мы с партнером находим огромную радость, отмечая вместе наши самые маленькие достижения – от наших первых произнесенных слов в шесть или семь лет до независимости в прокорме себя в 19 лет и сохранение контроля над проблемами со здоровьем, такими как судороги. Когда мой сын Джеймс в четыре года сделал свои первые шаги, это был такой глубокий момент, что мне казалось, что я вот-вот разобьюсь от эмоций!

На Специальной Олимпиаде 2007 года Колин принял решение публично выразить свои чувства гордости и радости по поводу нашего сына, которыми он позже поделился с журналом InStyle.

Как преданный последователь, я могу с уверенностью сказать, что этот человек значительно улучшил мою жизнь. Тем не менее, я прекрасно осознаю, что многие семьи переживают трудности; их страх, замешательство, раздражение и боль глубоки. Когда вы являетесь родителем ребенка с особыми потребностями, чувство изоляции может быть непреодолимым. Нам очень важно помнить, что мы не одиноки на этом пути.

Смотрите также

2024-08-07 20:06